CASE REPORT
Introdução: a paralisia facial possui uma incidência de 20 a 30 casos para cada 100.000 pessoas. A síndrome de Moebius ou aplasia nuclear do nervo facial, é uma doença rara composta por um conjunto de alterações, como paralisia congênita facial (VII par), podendo ser unilateral ou bilateral com anormalidades da abdução (VI par), simétrica ou assimétrica, e alterações de outros pares cranianos podem ou não estar presentes. Relato de Caso: paciente masculino, 17 anos, branco, atendido em ambulatório de neurocirurgia devido a histórico de paralisia facial periférica bilateral desde o nascimento. Ao exame físico apresentava paralisia facial periférica bilateral (lagoftalmo, sinal de Bell bilateral e rima labial aberta a esquerda o incapacitando de sorrir), hipomimia e paralisia bilateral do VI (abducente) par. Método: o estudo é uma revisão da literatura com busca de dados realizada em bases de dados como PubMed e SciELO. Dez artigos foram inclusos para essa revisão. Conclusão: a síndrome de Moebius é uma síndrome rara de paralisia congênita, a qual pode ser bilateral ou unilateral. Devido sua raridade, carece de estudos estabelecendo sua etiologia, fatores de risco e critérios diagnósticos, assim como exames complementares que possam auxiliar a identificar a comorbidade.
Introduction: facial paralysis has an incidence of 20 to 30 cases per 100,000 people. The Moebius syndrome, or nuclear aplasia of the facial nerve, is a rare condition characterized by a set of alterations, including congenital facial paralysis (VII nerve), which can be unilateral or bilateral with abnormalities in abduction (VI nerve), symmetric or asymmetric, and may or may not involve other cranial nerves. Case Presentation: a 17-year-old white male attended to the neurosurgery outpatient clinic due to history of bilateral peripheral facial paralysis since birth. On physical examination, he exhibited bilateral peripheral facial paralysis (lagophthalmos, bilateral Bell’s sign, and left-sided open lip preventing him from smiling), hypomimia, and bilateral paralysis of the VI (abducens) nerve. Method: the study is a literature review with data retrieval from databases such as PubMed and SciELO. Ten articles were included in this review. Conclusion: Moebius syndrome is a rare congenital paralysis syndrome that can manifest bilaterally or unilaterally. Due to its rarity, there is a lack of studies establishing its etiology, risk factors, diagnostic criteria, as well as complementary examinations that may assist in identifying comorbidities.
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1Faculty of Medicine, Universidade São Judas Tadeu – USJT, São Paulo, SP, Brasil.
2Hospital Santa Paula, São Paulo, SP, Brasil.
3Faculdade de Ciências Médicas e Saúde, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo – PUC-SP, Sorocaba, SP, Brasil.
4Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC – FMABC, Santo André, SP, Brasil.
5Neurosurgery Service, Faculdade de Medicina ABC, santo André, São Paulo
6Medical Residency Program, Hospital Santa Paula, São Paulo, SP, Brasil.
7Medicine Department, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo – PUC-SP, Sorocaba, SP, Brasil.
Received Jan 4, 2024
Accepted Jan 5, 2024